美東時(shí)間周二早間，在美股上市的生物制藥Sarepta Therapeutics股價(jià)重挫23%，此前公司表示，一名使用其重組基因療法Elevidys治療杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥（Duchenne muscular dystrophy）的患者因肝功能衰竭死亡。

　　Sarepta表示，雖然肝功能衰竭是Elevidys已知的潛在副作用，但此前尚未有相關(guān)報(bào)告。

　　該公司表示：“導(dǎo)致死亡的急性肝功能衰竭代表了Elevidys此前未報(bào)告的急性肝損傷的嚴(yán)重程度，迄今為止，該藥物已在臨床試驗(yàn)中用于治療800多名患者，或作為處方療法?！?/p>

　　Sarepta表示，該患者近期還感染了巨細(xì)胞病毒，“治療醫(yī)生認(rèn)為這也可能是導(dǎo)致肝功能衰竭的一個(gè)因素”，因?yàn)檫@種病毒也可能損害肝臟。

　　Sarepta公司表示，將繼續(xù)收集和分析與該死亡事件相關(guān)的信息，并計(jì)劃在此事件后更新處方信息。