中金:維持百濟(jì)神州“跑贏行業(yè)”評(píng)級(jí) 目標(biāo)價(jià)198港元  第1張

  中金發(fā)布研報(bào)稱,維持百濟(jì)神州(06160)2025年和2026年盈利預(yù)測(cè)不變。該行維持跑贏行業(yè)評(píng)級(jí),基于DCF模型,該行維持A/H/US股目標(biāo)價(jià)280元/198港元/332美元(18.6%/34.3%/37.6%上行空間)。6月26日,公司在投資者研發(fā)日活動(dòng)中,展示了獨(dú)特的研發(fā)戰(zhàn)略、領(lǐng)先的血液瘤布局、以及廣泛的實(shí)體瘤管線。

  中金主要觀點(diǎn)如下:

  研發(fā)戰(zhàn)略:全球運(yùn)營(yíng),新分子實(shí)體快速發(fā)展

  2024年公司將10個(gè)自主研發(fā)的新分子實(shí)體推向臨床階段,相比于2022/2023年的3/5個(gè)明顯增加,涉及到小分子/CDAC/雙(三)抗/ADC等多個(gè)前沿技術(shù)平臺(tái)。公司繼續(xù)沿用了百悅澤的成功開發(fā)經(jīng)驗(yàn),多管線并行創(chuàng)新,唯優(yōu)質(zhì)分子推向臨床,這也是這些新分子在臨床前就展示了BIC潛力的原因之一。在未來3-6年,公司計(jì)劃繼續(xù)在血液瘤和實(shí)體瘤領(lǐng)域?qū)?-10個(gè)高度差異化新分子推向臨床階段。在公司全球臨床開發(fā)能力的助力下,該行相信公司一系列創(chuàng)新戰(zhàn)略“快速概念驗(yàn)證”、“去CRO化”、“專有聯(lián)合療法”即將進(jìn)入兌現(xiàn)期。

  血液瘤:獨(dú)一無二的慢淋布局,行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制定者

  公司三款核心產(chǎn)品—百澤悅(BTKi)、索托克拉(BCL2i)和BTK CDAC積累了大量的臨床證據(jù),

  百澤悅在美國(guó)CLL新患中的市占率已過半,該行預(yù)計(jì)索托克拉和BTKCDAC也大概率成為各自領(lǐng)域的BIC。此外公司計(jì)劃將繼續(xù)深挖B細(xì)胞惡性腫瘤領(lǐng)域,兩款TCE藥物CD19/CD20/CD3三抗和CD20/CD28雙抗分別將于26/27年進(jìn)入臨床階段,公司首款細(xì)胞產(chǎn)品CD19-CARiγδT有望解決與同種異體CAR-T細(xì)胞相關(guān)的持久性問題,公司預(yù)計(jì)將于2026年進(jìn)入臨床。

  實(shí)體瘤:重點(diǎn)聚焦三大癌種,CDKi初露鋒芒

  1)乳腺癌/婦科癌:CDKi聯(lián)合氟維司群治療晚期乳腺癌ORR達(dá)11%(2/19),由于患者基線差,隨訪時(shí)間僅為3.0個(gè)月(CDKi響應(yīng)需3-5個(gè)月),以及給藥劑量未做優(yōu)化,該行預(yù)計(jì)隨著后續(xù)數(shù)據(jù)成熟,ORR有望明顯提升,公司預(yù)計(jì)將于未來6-12個(gè)月啟動(dòng)III期臨床;B7H4

  ADC治療后續(xù)乳腺/婦科腫瘤6mg Q3W的cORR達(dá)43%,公司預(yù)計(jì)明年啟動(dòng)III期臨床;

  2)肺癌:PRMT5i早期數(shù)據(jù)積極,公司未來計(jì)劃繼續(xù)探索PRMT5i聯(lián)用MAT2Ai;EGFR CDAC早期PK數(shù)據(jù)良好,公司計(jì)劃于2H25啟動(dòng)EGFRCDAC聯(lián)用3G EGFR TKI;EGFR/MET/MET三抗臨床前數(shù)據(jù)或優(yōu)于埃萬妥單抗;

  3)胃腸道癌癥:Pan KRASi、KRAS CDAC、RAS(ON)i等豐富RAS靶點(diǎn)布局;FGFR2b

  ADC臨床前數(shù)據(jù)優(yōu)于Bemarituzumab。另外IRAK4 CDAC半衰期優(yōu)秀,計(jì)劃于2H25啟動(dòng)II期。